NSF-1型石粉含量測定儀，三片式或四片式葉輪攪拌器，細集料亞甲藍試驗裝置，根據*標GB/T14684-2001《建筑用砂》中石粉含量測定條件制造。 采用了*的調頻、數控、技術,提高了試驗精度與速度。是試驗室必備之專用儀器。 本方法適用于確定細集料中是否存在膨脹性粘土礦物，并測定其含量，以評定集料的潔凈程度，以亞甲藍值MBV表示。本方法適用于小于2.36mm或小于0.15mm的細集料，也可用于礦粉的質量檢驗。當細集料中的0.075mm通過率小于3%時，可不進行此項試驗即作為合格看待?？晒┙ㄖ⒔煌ú块T建筑材料檢定實驗室測定石粉含量。本儀器由電動攪拌裝置、 轉速和時間自動控制器、量杯支架組成。根據GB/14684-2001的規定，儀器采用微電腦技術自動按照所選定的方法實現規定的操作步驟，并數字顯示時間和轉速。
技術參數
電源電壓：220V
大轉速：600轉/min±60轉
小轉速：400轉/min±40轉
葉輪直徑：75mm±10mm
葉輪個數：4 個
燒杯容積：1000mL
三片或四片或葉輪攪拌器試驗方法
3.1標準亞甲藍溶液(10.0g/L±0.1g/L標準濃度)配制
3.1.1測定亞甲藍中的水分含量ω。稱取5g左右的亞甲藍粉末，記錄質量mh，精確到0.01g。在100℃±5℃的溫度下烘干至恒重(若烘干溫度超過105℃，亞甲藍粉末會變質)，在干燥器中冷卻，然后稱重，記錄質量mg，精確到0.01g。按式(T0349-1)計算亞甲藍的含水率ω： ω=(mh—mg)/mg×100 (T0349-1) 式中：mh——亞甲藍粉末的質量(g)； mb——干燥后亞甲藍的質量(g)。
三片或四片或葉輪攪拌器注：每次配制亞甲藍溶液前，都須首先確定亞甲藍的含水率。
3.1.2取亞甲藍粉末(100+ω)(10g±0.01g)/100(即亞甲藍干粉末質量10g)，精確至0.01g。
3.1.3加熱盛有約600mL潔凈水的燒杯，水溫不超過40℃。
3.1.4邊攪動邊加入亞甲藍粉末，持續攪動45min，直至亞甲藍粉末全部溶解為止，然后冷卻至20℃。
3.1.5將溶液倒入1L容量瓶中，用潔凈水淋洗燒杯等，使所有亞甲藍溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的溫度應保持在20℃±1℃，加潔凈水至容量瓶1L刻度。
3.1.6搖晃容量瓶以保證亞甲藍粉末完全溶解。將標準液移入深色儲藏瓶中，亞甲藍標準溶液保質期應不超過28d；配制好的溶液應標明制備日期、失效日期，并避光保存。 3.2制備細集料懸濁液
3.2.1取代表性試樣，縮分至約400g，置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干至恒重，待冷卻至室溫后，篩除大于2.36㎜顆粒，分兩份備用。
三片或四片或葉輪攪拌器3.2.2稱取試樣200g，精確至0.1g。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中，將攪拌器速度調整到600r/min，攪拌器葉輪離燒杯底部約10㎜。攪拌5min，形成懸濁液，用移液管準確加入5mL亞甲藍溶液，然后保持400r/min±40r/min轉速不斷攪拌，直到試驗結束。
3.3亞甲藍吸附量的測定
3.3.1將濾紙架空放置在敞口燒杯的頂部，使其不與任何其它物品接觸。
3.3.2細集料懸濁液在加入亞甲藍溶液并經400r/min±40r/min轉速攪拌1min起，在濾紙上進行*次色暈檢驗。三片或四片或葉輪攪拌器即用玻璃棒沾取一滴懸濁液滴于濾紙上，液滴在濾紙上形成環狀，中間是集料沉淀物，液滴的數量應使沉淀物直徑在8㎜~12㎜之間。外圍環繞一圈無色的水環，當在沉淀物周圍邊緣放射出一個寬度約1㎜左右的淺藍色色暈時(如圖T0349-1)，試驗結果稱為陽性。
注：由于集料吸附亞甲藍需要一定的時間才能完成，在色暈試驗過程中，色暈可能在出現后又消失了。為此，需每隔1min進行一次色暈檢驗，連續5次出現色暈方為有效。
圖T0349-1 (左圖符合要求，右圖不符合要求)
三片或四片或葉輪攪拌器3.3.3如果*次的5mL亞甲藍沒有使沉淀物周圍出現色暈，再向懸濁液中加入5mL亞甲藍溶液，繼續攪拌1min，再用玻璃棒沾取一滴懸濁液，滴于濾紙上，進行*次色暈試驗，若沉淀物周圍仍來出現色暈，重復上述步驟，直到沉淀物周圍放射出約1㎜的穩定淺藍色色暈。
3.3.4停止滴加亞甲藍溶液，但繼續攪拌懸濁液，每1min進行一次色暈試驗。若色暈在初的4min內消失，再加入5mL亞甲藍溶液；若色暈在第5min消失，再加入2mL亞甲藍溶液。兩種情況下，均應繼續攪拌并進行色暈試驗，直至色暈可持續5min為止。
3.3.5記錄色暈持續5min時所加入的亞甲藍溶液總體積，精確至1mL。
三片或四片或葉輪攪拌器：試驗結束后應立即用水徹底清洗試驗用容器。清洗后的容器不得含有清潔劑成分，建議將這些容器作為亞甲藍試驗的專門容器。